Toutes les mesures de prévention de la propagation des maladies infectieuses améliorent la sécurité des patients. L'emballage joue un rôle crucial dans les programmes de contrôle des infections. Les emballages de stérilisation représentent une part essentielle du produit stérile final.

Les infections nosocomiales sont responsables de dépenses inutiles et de souffrances humaines.

Amélioration de la sécurité des patients

Lorsque des soins sont apportés aux patients (que ce soit lors de procédures ou d'opérations chirurgicales, dans un cabinet dentaire ou ailleurs), il convient de porter une attention particulière à la propreté et à la stérilité de tous les instruments, dispositifs et autres fournitures ainsi qu'à leur manipulation aseptique. La stérilité est une nécessité absolue et n'autorise aucun compromis.  Seul un emballage intact peut jouer un rôle de barrière stérile. Ces conditions s'appliquent pour les produits réutilisables et les produits à usage unique.

Les systèmes de barrière stérile pour éliminer la contamination par le dispositif

Un système de barrière stérile, ou SBS, est l'emballage minimal requis pour empêcher la pénétration de microorganismes et permettre une présentation aseptique sur le lieu d'utilisation. Une barrière stérile de qualité supérieure, solide et offrant d'excellentes performances améliore l'efficacité et la fiabilité de la manipulation des fournitures emballées.

Nécessité de recourir à des processus d'emballage efficaces

L'offre Wipak de systèmes de barrière stérile et de solutions d'emballage haut de gamme pour les fabricants de dispositifs médicaux, les laboratoires pharmaceutiques et les établissements de soins est conforme à notre approche holistique de la qualité : nous utilisons des techniques de production et des services R&D de pointe dans l'intérêt de nos clients et des patients du monde entier.

Condition obligatoire : une utilisation appropriée

Les dispositifs et instruments sont stérilisés dans leur emballage. Un emballage approprié permet une stérilisation efficace et maintient le niveau de stérilisation du produit emballé jusqu'à son lieu d'utilisation. Il convient de vérifier la compatibilité entre le système d'emballage et le produit emballé ainsi qu'avec la méthode de stérilisation, les procédures de manipulation, le marquage et l'étiquetage. Les besoins en matière de transport, d'entreposage et d'empilement exercent des pressions supplémentaires sur les matériaux. Une solution d'emballage médical bien conçue facilite l'utilisation aseptique du produit emballé.